嘉興檢驗檢疫局在對進口醫(yī)療器械的檢驗監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)，由于部分醫(yī)院積極投資加大醫(yī)療器械的科技含量，進口醫(yī)療設備出現(xiàn)了較大增長，但設備在投入使用之前，對進口醫(yī)療器械的質量進行驗證顯得尤為重要，這就要求進口商的醫(yī)院方在接貨環(huán)節(jié)加以重視。
    
    　　據統(tǒng)計，2009年嘉興地區(qū)共進口醫(yī)療器械31批，貨值465萬美元，與2008年相比分別增長了244％和150％。該地進口的醫(yī)療器械主要是超聲診斷設備，醫(yī)用X射線設備，單人血液透析機，MRI及醫(yī)用儀器設備等。由于嘉興轄區(qū)進口醫(yī)療設備采用招標方式進行購買，且最終用戶均為醫(yī)院或疾控中心，因此進口設備所需的單證齊全，所有CCC證書均具有相符性。
    
    　　但是嘉興檢驗檢疫局工作人員在進口醫(yī)療器械的開箱檢驗中發(fā)現(xiàn)，部分醫(yī)院在接貨環(huán)節(jié)存在問題。例如，某醫(yī)院從國外進口了1臺超聲診斷系統(tǒng)，開箱檢驗過程中發(fā)現(xiàn)外箱上的防傾斜標記已變紅。由于接貨時的疏忽，醫(yī)院方人員未發(fā)現(xiàn)這一情況，而承運方也不承認由于承運原因導致標記變紅。后經嘉興局、院方與設備商、外貿單位多次交涉，最終問題得以妥善解決，設備商同意延長該臺設備的質保期兩個月。另一家醫(yī)院從德國進口的1臺醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)，在開箱檢驗過程中，發(fā)現(xiàn)一塊數據采集板外包裝防撞擊標記變紅，而院方并未發(fā)現(xiàn)。后對該數據采集板開箱，所幸該數據采集板的內包裝防撞擊標記未變紅，不影響設備正常使用，目前試運行狀態(tài)良好。
    
    　　據此筆者認為，作為進口醫(yī)療器械最終使用方的醫(yī)院一定要做好接貨環(huán)節(jié)的工作，為設備的開箱檢驗和后續(xù)監(jiān)管打好基礎。同時，鑒于醫(yī)院設備科工作人員屬于敏感崗位，人員流動比較頻繁，建議定期召開進口醫(yī)療器械檢驗業(yè)務培訓班，使各地區(qū)醫(yī)院的設備科工作人員增加進口機電設備檢驗業(yè)務相關知識，與檢驗檢疫部門一起把好進口醫(yī)療器械的質量關。